轉(zhuǎn)載請注明來源：凈化工程設(shè)備有限公司http://www.gzshay.cn/hangye/261.html

凈化工程設(shè)備有限公司，風(fēng)淋室的操作注意事項(1)風(fēng)/貨淋室處于吹淋狀態(tài)時，嚴禁開門(直到吹淋停止)。遇緊急情況，可按急停開關(guān)停止吹淋后開門。(2)風(fēng)/貨淋室通電后，兩側(cè)門電子互鎖，一側(cè)門未**關(guān)閉時，嚴禁強行打開另一側(cè)門。(3)風(fēng)/貨淋室由專人進行操作，吹淋噴嘴經(jīng)定位后，非操作人員勿輕易移位。(4)吹淋結(jié)束后，嚴禁強行打開前門。三、風(fēng)淋室的維護保養(yǎng)(1)建議初效過濾器每一個月更換一次，視實際使用情況可適當(dāng)延長或縮短更換周期。(2)經(jīng)常擦拭風(fēng)/貨淋室，保持內(nèi)部清潔。

萬級無塵車十萬級的無塵車間,甚至更高。

無塵車間是制藥企業(yè)生產(chǎn)車間的等級劃分標準,通常用于生產(chǎn)企業(yè)，無塵室分為:百千級和萬級。

百級的潔凈度相當(dāng)于100個**標準大氣壓下的大氣壓力;千級的潔凈度相當(dāng)于1000個**標準大氣壓下的大氣壓力;萬級的潔凈度相當(dāng)于1萬個**標準大氣壓下的大氣壓力。

生產(chǎn)環(huán)境要求達到10萬級以上,所以廠房建設(shè)也應(yīng)該是10萬**的。

藥廠gmp**需要通過哪些項目?

1、無菌藥品(注射劑)

2、血液制品

3、疫苗

4、生物制品

5、其他特殊藥品

gmp**檢查有哪些?1、原料藥及中間體檢查

2、成品制劑檢查

檢查內(nèi)容

(1)無菌檢驗

(2)微生物限度

(3)理化檢驗

(4)純度

(5)含量測定

(6)包裝材料

(7)內(nèi)包材

(8)設(shè)備

(9)驗證

(10)確認與驗證

(11)確認與批準

gmp**周期多久?：一般為一年左右的時間!

凈化工程設(shè)備有限公司，風(fēng)淋室在緩沖室的氣閘室功能：為保持潔凈室內(nèi)的空氣潔凈度和正壓控制而設(shè)置的緩沖室。氣閘室通常設(shè)置在潔凈度不同的兩個相同的潔凈區(qū)，或潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間。